Skip to main content
Publiez votre CV - Laissez les employeurs vous trouver

Emplois Pharma Be (Beerse)

Trier par : -
    • Je beheert en actualiseert registratiegegevens van een breed gamma aan geneesmiddelen.
    • Je bewaakt mee de kwaliteit en consistentie van registratiedossiers.
    • Organizing incoming, transitional, and outgoing materials.
    • Filling and sealing of containers such as bottles and syringes, ….
    • Understanding of pharma construction requirements including GMP compliance and regulatory documentation.
    • Experience in construction contract administration,…
    • Achtergrond binnen pharma, biotech, food, medical devices of high-tech productie is interessant.
    • Je werkt binnen een gecontroleerde GMP-omgeving aan het…
    • Manage turnover schedules and coordinate with construction, commissioning, and validation teams to ensure handover of pharma manufacturing systems.
    • , Operator recepturen / mengoperator in voeding of pharma.
    • Ervoor zorgen dat op het einde van de dag enkel de beste pralines op transport vertrekken.
    • Een inclusieve werkomgeving waar je volledig jezelf kunt zijn,.
    • Onboarding van nieuwe medewerkers (toegangen aanvragen, trainingen inplannen etc.).
    • Experience with Veeva Vault or similar CMS/QMS tools is a plus (training can be provided).
    • This could be a role play, a technical assessment, a problem-solving…
    • Als productiemedewerker maak je deel uit van een hecht team dat instaat voor het correct etiketteren en verpakken van farmaceutische producten.
    • Ervaring in gereguleerde productieomgeving (bij voorkeur medical/pharma).
    • Een rol op maat van iemand die het liefst functioneert op het snijvlak van technisch…
    • This could be a role play, a technical assessment, a problem-solving scenario, etc.
    • The Qualification/Validation Engineer, as part of the project Validation…
    • Experience with pharma facility qualification for electrical and instrumentation systems.
    • Understanding of process control systems, automation technologies, and…
    • Je werkt daarbij nauw samen met multidisciplinaire teams bij toonaangevende pharma- en biotechbedrijven in Vlaanderen.
    • Ondersteunen van QA- en QC-processen.
    • Je bent goed georganiseerd en kan zelfstandig werken.
    • This could be a role play, a technical assessment, a problem-solving scenario, etc.
    • The Senior Quality Engineer is responsible for preventing deviations and…

Les chercheurs d'emploi ont également recherché :

chemie

Job Post Details

Regulatory Affairs and Quality Officer (Pharma) - job post

Sanico
2.9/5 étoiles
Veedijk 59, 2300 Turnhout
Temps plein
Créez un compte Indeed avant de continuer sur le site web de l'entreprise.

Détails de l'emploi

Type de poste

  • Temps plein

Lieu

Veedijk 59, 2300 Turnhout

Avantages

Extraits de la description complète du poste

  • Assurance groupe
  • Chèques repas
  • Assurance hospitalisation
  • Indemnité kilométrique vélo

Description du poste

Een job bij Sanico, daar knap je van op. Als kleinschalig familiebedrijf maken en verpakken we geneesmiddelen en voedingssupplementen voor grote farmabedrijven. Zo werk je mee aan een gezondere samenleving, in een omgeving die hoogtechnologisch en tegelijk heel menselijk is. Je komt terecht in een nette, hygiënische werkomgeving met moderne installaties, afwisseling en een sterke teamspirit.

In onze kwaliteitsafdeling waken we er elke dag over dat onze geneesmiddelen voldoen aan de verwachtingen van klanten, gezondheidsautoriteiten en vooral de patiënt. Als Betermaker in kwaliteit speel jij daarin een sleutelrol.
Je werkt in een omgeving waar regelgeving, kwaliteit en praktijk samenkomen. Je zorgt ervoor dat dossiers kloppen, processen onderbouwd zijn en informatie correct en up-to-date blijft.

Hoe maak jij onze producten beter?

  • Je beheert en actualiseert registratiegegevens van een breed gamma aan geneesmiddelen.
  • Je bewaakt mee de kwaliteit en consistentie van registratiedossiers.
  • Je volgt registratiedossiers en variaties van klanten mee op en ondersteunt bij het beheer en de actualisatie ervan. Op termijn neem je hierin een actievere rol op.
  • Je bent aanspreekpunt voor registratieautoriteiten, klanten en de interne afdelingen Productie, QA en QC.
  • Je behandelt vragen van klanten rond kwaliteit, registraties, tenders, import en dergelijke.
  • Je volgt wijzigingen in de regelgeving op en zorgt dat die correct worden toegepast.
  • Je beoordeelt en werkt mee aan Product Quality Reviews.
  • Je beheert stabiliteitsonderzoeken en klantspecifieke dossiers en volgt de impact van wijzigingen op registratiedossiers op.
  • Je ondersteunt bij technische overdrachten en bij het beheer van technische dossiers.
  • Je zorgt ervoor dat informatie klopt, volledig is en op het juiste moment beschikbaar is.

Ben jij een échte Betermaker?

  • Je hebt een masterdiploma in een (bio)chemische richting of in Geneesmiddelenontwikkeling, of je bent gelijkwaardig door je ervaring en productietechnische kennis
  • Ervaring in de farmaceutische industrie of in een gelijkaardige omgeving (bijv. voeding of cosmetica) is een pluspunt.
  • Je werkt gestructureerd en houdt ervan om dossiers en informatie tot in de puntjes op orde te hebben
  • Je begrijpt regelgeving en weet die pragmatisch correct toe te passen in de praktijk.
  • Je neemt verantwoordelijkheid en volgt zaken op tot ze afgerond zijn.
  • Je communiceert vlot in het Nederlands en Engels.
  • Als Betermaker hecht je belang aan duidelijke werkwijzen en correcte documentatie.

Waar word jij beter van?

Werken bij Sanico betekent werken in een farma-omgeving met de warmte en de voordelen van een lokaal verankerd en stabiel familiebedrijf: uitstekend bereikbaar, werkzekerheid, een fantastische werksfeer en werk met veel variatie en uitdaging. Naast zinvol en afwisselend werk mag je rekenen op begeleiding, opleidingen en trainingen on-the-job op maat van jouw verwachtingen en kunnen.

We bieden jou een vast contract voor een voltijdse functie in een 40-urenweek, met een mooi loon en tal van voordelen zoals maaltijdcheques, 18 ADV-dagen bovenop de vakantiedagen, fietsvergoeding, groepsverzekering en hospitalisatieverzekering.

Meer info?

Bel gerust tijdens kantooruren naar Iris op 014 42 46 71.

Procedure

Na je sollicitatie nemen we contact met je op en nodigen we je uit voor een kennismakingsgesprek bij ons op site, zodat je meteen onze werking en omgeving leert kennen.

Ben jij de Betermaker die wij zoeken en wil jij jezelf ook verbeteren?

Permettez aux employeurs de vous trouver.Téléchargez votre CV